医生开处方医院有
利奈唑胺片的用法用量
本品治疗感染的推荐剂量见表1。
表1 利奈唑胺推荐剂量感染* 剂量和给药途径 建议疗程儿童患儿**（刚出生至11岁）成人和青少年（12岁及以上） （连续治疗天数）复杂的皮肤和皮肤软组织感染 社区获得性肺炎及伴发的菌血症每8小时，10mg/kg静注或口服*** 每12小时，600mg静注或口服***10-14院内感染的肺炎万古霉素耐药的屎肠球菌感染每8小时，10mg/kg静注或口服*** 每12小时，600mg静注或口服***14-28及伴发的菌血症单纯性的皮肤和皮肤软组织感染＜5岁：每8小时按10mg/kg***口服成人：每12小时口服400mg*** 10-145-11岁：每12小时按10mg/kg口服***青少年：每12小时口服600mg****指特定的病原体（见适应症和用法用量）* [7天的新生儿 ：大多数出生7天以内早产（[34孕周）患者较足月儿和其他婴儿对利奈唑胺的系统清除率低，且AUC值大。
这些新生儿的初始剂量应为10 mg/kg，每12小时给药，当临床效果不佳时，应考虑按剂量为10 mg/kg，每8小时给药。
所有出生7天以上的新生儿应按10 mg/kg，每8小时的剂量给药（参见药代动力学、特殊人群、儿童患者。
***口服剂量可指利奈唑胺片或利奈唑胺口服混悬剂。
MRSA感染的成年患者用利奈唑胺600 mg每12小时一次进行治疗。
在有限的临床经验中，6例儿童患者中的5例（83%），利奈唑胺对其感染的革兰阳性病原体的最低抑菌浓度为4μg/ml，经利奈唑胺治疗后临床痊愈。
然而，与成人相比，儿童患者的利奈唑胺清除率和全身药物暴露量（AUC）的变化范围更宽。
当儿童患者的临床疗效未达到最佳时，尤其是对于利奈唑胺最低抑菌浓度为4μg/ml的病原体，在做疗效评估时应考虑其比较低的全身暴露药量、感染部位及其严重程度以及其基础疾病（见【药代动力学】-特殊人群、儿童和【儿童用药】）。
在对照临床研究中，研究方案所设定的治疗感染的疗程为7至28天。
总疗程由治疗医生根据感染部位和严重程度及病人对治疗的反应而制订。
当从静脉给药转换成口服给药时无需调整剂量。
对起始治疗时应用利奈唑胺注射液的患者，医生可根据临床状况，予以利奈唑胺片剂或口服混悬液继续治疗。
利奈唑胺片的药理毒理
利奈唑胺对不同的敏感菌呈现抑菌或杀菌的作用。
对耐MRSA和耐万古霉素的金葡菌呈现抑菌作用，对耐万古霉素的屎肠球菌同样呈现抑菌作用。
对链球菌呈现杀菌作用。
利奈唑胺的主要不良反应:1、胃肠道反应，包括恶心、呕吐、腹痛、腹泻、腹胀等。
2、神经系统不良反应，包括烦燥、抽搐等。
3、骨髓抑制，表现为白细胞减少，血小板减少。
患者可出现紫癜、牙龈出血，尿血等。
还可出现乏力、易感冒等。
4其它不良反应，如过敏反应等。
使用利奈唑胺片过量应如何处理？
利奈唑胺片主要是由利奈唑胺成分组成的，利奈唑胺的化学名称为：(S)-N[[3-[3-氟-4-(4-吗啉基)苯基]-2-氧代-5-恶唑烷基]甲基]-乙酰胺。
分子式：C16H20FN3O4，分子量：337.35。
片剂为白色或类白色的薄膜衣片。
那么， 利奈唑胺片的作用：利奈唑胺片用于治疗由特定微生物敏感株引起的下列感染：耐万古霉素的屎肠球菌引起的感染，包括并发的菌血症。
院内获得性肺炎，致病菌为金黄色葡萄球菌(甲氧西林敏感或耐甲氧西林的菌株)或肺炎链球菌(包括多药耐药的菌株[MDRSP])。
如果已证实或怀疑存在革兰阴性致病菌感染，临床上可能需要联合用药。
在过量事件中，建议应用支持疗法以维持肾小球的滤过。
